Stanford Medicine 團隊呢個月喺 Nature 期刊發表咗一篇研究，聲稱佢哋用人工智能（AI，即模擬人類思考嘅計算系統）喺數以千計個可能生物化合物入面篩出一個天然分子，叫 BRP。團隊指呢個分子喺早期動物實驗上，可以大幅壓低食量（最高 50%）同促進脂肪代謝，效果類似 currently 市面上流行嘅減肥藥 Ozempic 嘅有效成分 semaglutide。
呢個分子係點揾到嘅？研究人員話佢哋用 AI 嘅搜索能力，喺海量化合物數據庫入面逐個分析。呢種「AI for Science」路線近年喺藥物研發、蛋白質結構預測（例如 AlphaFold）都越黎越常見，今次算係另一個具體例子。
最有趣嘅位喺作用機制。Ozempic 嘅 semaglutide 模仿嘅係一種叫 GLP-1（glucagon-like peptide 1）嘅荷爾蒙，GLP-1 嘅受體（即荷爾蒙結合嘅分子「鎖」）分散喺腦、腸胃、胰腺等多個器官，所以用呢類藥物常見噁心、便秘、肌肉流失等副作用。Stanford 病理解剖學助理教授 Katrin Svensson 喺研究入面解釋：「BRP 嘅作用比較集中喺下丘腦（hypothalamus），即係負責調節食慾同代謝嘅腦部區域。」團隊指出 BRP 激發嘅係腦內唔同嘅細胞群，所以理論上可以更精準控制食慾，同時降低對其他器官嘅影響。
研究由 Senior Research Scientist Laetitia Coassolo 帶領。要留意，呢個目前仍然係動物階段嘅早期發現，BRP 喺人類身上是否安全有效都未經驗證；Svensson 話佢哋已着手籌備下一步人體臨床試驗，佢本人亦有份共同成立公司，推動 BRP 進入臨床。
模姐驗嚇貨：呢篇研究嘅賣點唔係「AI 揾到晒」咁簡單，而係作用路徑唔同——Ozempic 係全身性嘅 GLP-1 受體激活劑，BRP 聲稱係下丘腦定向。呢個分別如果喺人體試驗中成立，確實對長期受困於消化副作用嘅患者有價值。但「up to 50%」嘅食量減低係喺早期動物實驗觀察到，仲未喺人體中驗證；同時，Svensson 共同創辦咗公司推動臨床，研究方同利益相關方之間嘅界線讀者要留意。由「Nature 發表」到「上市可用」，中間仲有三期臨床、監管審批，路長。
