10 月 27 日，AI 公司 Anthropic 喺官網發咗篇研究文章，話佢哋嘅 Claude 模型過去數月同六間做新藥嘅機構合作，喺標靶辨識、分子設計、法規文件、臨床規劃各個環節「試過水」。文章同時首度披露，Anthropic 喺今年 7 月收購咗一家只有 1 名全職員工嘅藥廠 Mithril Medicine，入局開發罕見先天性肌肉失養症（LAMA2-CMD）療法，最快 2028 年底可進入人體試驗。
先睇個大盤。Claude 介入嘅場景包括 Generate Biomedicines 嘅 CAR-T（嵌合型抗原受器 T 細胞）改良：6 名科學家用 Claude Code 重新設計基因指令區段，最優設計較標準版短約 70%，實驗室測試中細胞表面受體約為標準版 10 倍。Divergence Labs 做食物過敏抗體，Claude 約 1 個月產出約 35,000 個設計、耗約 2,750 GPU 小時，早期測試 20 個能使 IgE 脱離、3 個脱離效果「看起來」優於標準藥 Xolair。BigHat Biosciences 喺約 10 週內測試約 1,010 個變體，宣稱結合力提升超過 10 倍。Enveda 嘅批次紀錄審查，人工 25.9 小時 vs 工具加人工覆核 2.8 小時，省 89%；IND（試驗用新藥）申請 Module 2 初稿 Claude 花 4 小時。
重點位嚟喇：Mithril Medicine。呢間公司被收購前只有創辦人 Cody Tranbarger 一名全職員工，另靠兼職顧問同 11 間外部實驗室，合約、物流、實驗協調交畀 Claude。鎖定 LAMA2-CMD——美歐約 4,000–5,000 名患者，多數一出生就嚴重無力，少有人活過 30 歲，至今冇核准療法。技術報告話，由構想到小鼠概念驗證（高劑量組 6 週握力與肌力約為未治療組 2 倍）不到 18 個月；2027 年選正式候選藥，LAMA2-CMD 最快 2028 年底、另一種 αDG 最快 2029 年進入人體試驗。Tranbarger 估計，新項目用 Claude 由構想到完整設計只要 2–3 日，冇就係 1–2 個月。
圖片：Department for Science, Innovation and Technology／CC BY 2.0／Wikimedia Commons
模姐驗嚇貨：呢度先係要拆嘅位。第一，所有數字——3.5 萬設計、2,750 GPU 小時、10 倍受體、89% 節省——全部出自 Anthropic 同佢哋合作夥伴自己嘅技術報告與預印本，多未經驗同儕審查，零人體數據，全部停喺小鼠與細胞。第二，Anthropic 提供合作方 Claude 額度同工程支援，BigHat 嘅實驗室工作仲由 Anthropic 付費；呢啲人喺呢篇「成績表」入面係利益相關方，唔係獨立第三方。第三，「2028 年底」呢個日期，官方自己都註明係目標唔係承諾，專家評論話 FDA 認證至少還要 10 年。Claude 真係快，但「快」同「有效」係兩件嘢，「有效」同「核准」又係另外兩件。
AI 入製藥呢條路，模姐會一直跟住，但喺第一支藥真係嚟到人體之前，呢張成績表只係一張 PPT。
模姐｜深度調教
